3 Millones Ya No es Raro

Con el apoyo de:

Feder | Federación Española de EERR

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En Primera Persona

El podcast fruto de la colaboración entre AMES (Asociación Miastenia de España) y Alexion, AstraZeneca Rare Disease, que da voz a pacientes, familiares y profesionales para visibilizar la miastenia.

Disponible en:

La miastenia es una enfermedad neuromuscular, crónica y discapacitante en muchos casos1.

En Primera Persona nace como un proyecto colaborativo entre AMES y Alexion, AstraZeneca Rare Disease, para compartir las historias de quienes la viven a diario: pacientes, cuidadores y profesionales.

Conducido por la periodista y delegada de AMES en Andalucía, Mamen Gil, el programa recorre, a través de ocho episodios (con un nuevo capítulo cada semana), los retos físicos, emocionales y sociales que plantea la enfermedad, y las claves para afrontarlos con información rigurosa y acompañamiento cercano.

1x01:

Ponerle nombre

Qué es la miastenia y cómo se vive al recibir el diagnóstico. La Dra. Carmina Díaz resume tres ideas: no estás solo, la enfermedad es tratable y conocerla te empodera. 

>1.500

personas diagnosticadas en España1.

700

nuevos casos cada año1.

Retrasos diagnósticos de hasta

3 años1

La enfermedad puede

dificultar acciones

tan básicas como hablar, tragar o incluso respirar2.

Cada historia compartida ayuda a romper el aislamiento y construir una red de apoyo. Suscríbete al podcast y comparte tus impresiones con el hashtag #EnPrimeraPersona

En Primera Persona

Dar voz a la miastenia es construir su futuro.

Un espacio de escucha, aprendizaje y acompañamiento para quienes conviven con la miastenia.

Disponible en:

Referencias:

  1. Sociedad Española de Neurología. SEN. Día Nacional contra la Miastenia Gravis. Junio 2023. Disponible en https://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link405.pdf
  2. National Organization for Rare Disorders (NORD). Myasthenia Gravis. Disponible en: https://rarediseases.org/rare-diseases/myasthenia-gravis

ES/gMG/0024 Septiembre 2025